日本就醫網獲悉，日本東京大學以科學研究所開發成功了靶向PRMD14的新型靶向藥物，藥物被設計為靶點高特異性的嵌合體siRNA核酸。研究所于4月20日召開了記者會以公布該信息。

PRMD14基因突變從癌干細胞轉錄藥物耐性，轉移、浸潤、新生血管的生物能力，其在乳腺癌中發現的突變率約為60%，在胰腺癌中的突變率為40%。

研究人員在動物模型中已經確認到該新型核酸抗癌靶向藥物的安全性、藥物穩定性及有效性。動物模型的療效方面它能幫助控制腫瘤，減少遠處轉移，延長生存時間。該藥物將以靜脈注射的形式開展臨床試驗，治療三陰性乳腺癌與多西他賽聯合使用，治療胰腺癌與卡培他濱聯合使用。他的實際有效情況，治療目的，需要在臨床實驗中考察對患者的總生存期、無進展生存期，以及客觀緩解率做出評估。

圖1.(A)生物學機制

(B)三陰性乳腺癌和胰腺癌的細胞株移植模型

圖2. 動物模型的療效評估